新開発食品調査部会

PARIMAによる細胞性食品の日本市場参入に関する説明資料。2023年の輸入制限で供給が激減したフォアグラ市場に対し、年間3,000万〜5,000万米ドルの規模を試算し、上市後の国内製造方針を示す。規制対応ではEU/EFSA基準で申請を進め、2026年中の評価完了を見込む。政策提言として、包括的ガイドラインより「No Question」ベースの確認、GMPではなくHACCP適用、審査リソース確保と標準処理期間の設定、制度運用見通しの明確化、国際連携を求めている。
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参考資料 前回部会(2月5日)での細胞培養食品(仮称)に関する主な御意見

議事次第・委員名簿

議事録

資料1-1 インテグリカルチャー株式会社 提供資料

資料1-3 一般財団法人 バイオインダストリー協会 提供資料

資料1-4 一般社団法人 細胞農業研究機構 提供資料

資料2-1 サプリメントに関する規制のあり方

資料2-2 機能性表示食品におけるGMP実施状況の確認について

資料3 組換えDNA技術応用食品等の安全性審査及びゲノム編集技術応用食品等の届出について(報告)