資料2-2 機能性表示食品におけるGMP実施状況の確認について

要旨

令和8年3月30日付の資料で、紅麹事案を踏まえた機能性表示食品制度の見直しとGMP実施状況の確認について述べる。健康被害情報の提供義務化やサプリメントへのGMP要件化が示され、経過措置期間中の確認スケジュールが提示される。令和7年5月時点で抽出した約350施設のうち123施設を確認対象外とし、2月末時点で226施設を訪問した結果、概ね実施できているのが140件、体制構築中が67件、対象外が14件であった。

要旨は PPPT が本文から AI で作成したものです。数値や条件は原典で確認してください。

この資料の内容

• 令和8年9月1日からGMP基準適用
• 2月末時点で226施設を訪問確認
• 概ね実施140件、体制構築中67件
• 医師診断の健康被害情報提供を義務化
• PRISMA2020準拠は令和7年4月から

PDF は caa.go.jp が公開しているものです。PPPT が公開するのは表紙・要約・検索語の該当箇所の抜粋だけで、本文は検索のために解析しています。

この回の会議ページ（caa.go.jp）