資料1-3 一般財団法人 バイオインダストリー協会 提供資料

要旨

バイオインダストリー協会が新開発食品調査部会へ提出した資料で、細胞性食品の制度整備に関する懸念と期待を述べる。海外では2020年シンガポール等で承認が進む一方、日本では国による安全性確認方針や上市手続きが未定である点を指摘する。具体的には、食品衛生法に基づく「類型3・届出型」を基本としつつ初期段階での政府関与を示すこと、施行時期は来年春からとすること、表示ルールとの同時施行、呼称を「細胞性食品」とすることを要望している。

要旨は PPPT が本文から AI で作成したものです。数値や条件は原典で確認してください。

この資料の内容

• 海外初承認は2020年シンガポール等
• 安全性確認は類型3・届出型を基本に
• 施行時期は来年春からの実施を要望
• 原材料表示等のルールも同時施行を要望
• 呼称は「細胞性食品」の使用を要望

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