資料２－３ 日本産科婦人科学会プレゼンテーション資料 ［PDF形式：6.9MB］
ヒト受精胚を用いる遺伝性・先天性疾患研究に関する専門委員会
要旨
日本産科婦人科学会が令和8年7月15日の合同会議に提出した意見資料。生殖補助医療で用いられる技術をゲノム編集等の範囲から5分類し、規制対象の妥当性を検討した。CRISPR/dCas9やCRISPRi/a、HDAC阻害剤等は後世代への影響リスクから規制対象とすべきと結論付けた。一方、現行の臨床技術（ICSI、人為的卵活性化、IVM等）は遺伝子改変を伴わず、先天異常等の出生児アウトカムに明らかな上昇報告がないため安全性が認められると整理した。
要旨は PPPT が本文から AI で作成したものです。数値や条件は原典で確認してください。
この資料の内容
- CRISPR/dCas9・結合型・阻害剤は規制対象
- 現行生殖補助医療技術は遺伝子改変なし
- 先天異常等の出生児アウトカムに上昇なし
- 他家細胞共培養はFDAにより使用制限
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