資料２ 新開発食品調査部会におけるサプリメントに関する規制のあり方の検討に係るご報告［1.2MB］

要旨

消費者庁が令和8年5月14日に作成した、新開発食品調査部会におけるサプリメント規制の検討報告である。欧米等の規制を比較し、国内では食品として整理する方針を示す。定義は「通常の食事による栄養摂取又は生理機能の調節を補助することを目的とした食品」と案示。製造管理では、錠剤等へのGMP遵守義務化と原材料除外、グミ等風味覚知可能なものは自主的取組へ移行する方向性を提示。健康被害報告や輸入品対応も論じる。

要旨は PPPT が本文から AI で作成したものです。数値や条件は原典で確認してください。

この資料の内容

• 食品として整理し第3カテゴリは設けない
• 定義は食事による栄養・生理機能調節の補助
• 錠剤等はGMP遵守義務化、原材料は除外
• グミ等風味覚知可能品はGMP自主的取組へ
• 輸入品含めGMP遵守義務を求める方向

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