食品衛生基準審議会農薬・動物用医薬品部会

農薬ボスカリドの適用拡大申請に伴う残留基準設定依頼を受け、食品安全委員会の食品健康影響評価を踏まえた審議結果を報告する。許容一日摂取量(ADI)は0.044 mg/kg体重/日、急性参照用量(ARfD)は3 mg/kg体重と評価された。長期暴露評価では幼小児でADI比74.1%を示す一方、短期暴露評価では全対象層でARfDを超えていない。植物・家畜代謝試験や国内外の作物残留試験成績に基づき、規制対象をボスカリド親化合物として基準値案を設定し、2026年4月3日時点の適用範囲を反映している。
要旨は PPPT が本文から AI で作成したものです。数値や条件は原典で確認してください。
PDF は caa.go.jp が公開しているものです。PPPT が公開するのは表紙・要約・検索語の該当箇所の抜粋だけで、本文は検索のために解析しています。

利益相反申告書

議事次第・資料一覧

議事録

資料1-1 農薬・動物用医薬品部会報告書(案)

資料1-2 食品安全委員会における食品健康影響評価結果

資料2-1 農薬・動物用医薬品部会報告書(案)

資料2-2 食品安全委員会における食品健康影響評価結果

資料3-1 農薬・動物用医薬品部会報告書(案)

資料3-2 食品安全委員会における食品健康影響評価結果

資料4-1 農薬・動物用医薬品部会報告書(案)

資料4-2 食品安全委員会における食品健康影響評価結果

資料5-2 食品安全委員会における食品健康影響評価結果