資料3-2 食品安全委員会における食品健康影響評価結果

要旨

食品安全委員会が2020年11月に公表した農薬「トルフェンピラド」の食品健康影響評価書（第4版）である。適用拡大申請に伴い、動物・植物体内運命試験や作物残留試験等の新資料に基づき再評価を実施した。結果、神経毒性、発がん性、催奇形性及び問題となる遺伝毒性は認められなかったが、肝臓及び腎臓への影響が確認された。ラットを用いた2年間慢性毒性/発がん性併合試験の無毒性量0.56 mg/kg体重/日を根拠に許容一日摂取量（ADI）を0.0056 mg/kg体重/日、ラット発生毒性試験の無毒性量1 mg/kg体重/日を根拠に急性参照用量（ARfD）を0.01 mg/kg体重と設定した。

要旨は PPPT が本文から AI で作成したものです。数値や条件は原典で確認してください。

この資料の内容

• ADIを0.0056 mg/kg体重/日に設定
• ARfDを0.01 mg/kg体重に設定
• ばく露評価対象物質は親化合物のみ
• 神経毒性・発がん性は認められず
• 肝臓及び腎臓への影響を確認

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