予防接種・ワクチン分科会 予防接種基本方針部会 ワクチン評価に関する小委員会
第35回（2026年7月22日）
配布資料（13本）
01第35回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会 予防接種基本方針部会 ワクチン評価に関する小委員会 議事次第及び委員名簿［PDF形式：88KB］
03資料1-1_おたふくかぜワクチンについて［PDF形式：2.5MB］
既存ワクチン無菌性髄膜炎10万回13.4例
04資料1-2_多屋参考人提出資料（おたふくかぜワクチンについて）［PDF形式：1.8MB］
前向き調査44,708例中無菌性髄膜炎6例
05資料1-3_第一三共株式会社提出資料（おたふくかぜ含有ワクチンについて）［PDF形式：426KB］
ミムリット皮下注用の承認年月日は2026年5月11日
06資料1-4_武田薬品工業株式会社提出資料（乾燥弱毒生おたふくかぜワクチン「タケダ」について）［PDF形式：831KB］
弱毒生ムンプスウイルス鳥居株を有効成分とする皮下注用製剤
07資料2-1_小児におけるRSウイルス感染症の予防について［PDF形式：1.7MB］
令和8年6月にクレスロビマブが全新生児・乳児対象で薬事承認
08資料2-2_MSD株式会社提出資料［PDF形式：2.2MB］
有効成分はクレスロビマブ、105mg単回筋肉内注射
09資料3-1_HPVワクチンの男性への接種について［PDF形式：1.4MB］
9価HPVワクチン男性接種のICERは1億7,144万円/QALY
10資料3-2_池田委員提出資料（HPVワクチンの男性接種に関する費用対効果分析について）［PDF形式：1.3MB］
9価HPVワクチン男子2回接種の費用対効果分析
11参考資料１_公益社団法人日本小児科学会からの要望書［PDF形式：5.9MB］
おたふくかぜを予防接種法対象疾病へ追加
12参考資料２_RSウイルス母子免疫ワクチンと抗体製剤ファクトシート［PDF形式：7.7MB］
母子免疫ワクチンの重症RSV関連LRTI有効性は生後90日以内81.8%
13第35回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会 予防接種基本方針部会 ワクチン評価に関する小委員会利益相反関係資料［PDF形式：1.7MB］
令和6〜8年度の寄附金等受取状況を報告
02第35回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会 予防接種基本方針部会 ワクチン評価に関する小委員会 座席表 ［PDF形式：52KB］
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