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厚生労働省2026年7月22日(水)第35回

12参考資料2_RSウイルス母子免疫ワクチンと抗体製剤ファクトシート[PDF形式:7.7MB]

予防接種・ワクチン分科会 予防接種基本方針部会 ワクチン評価に関する小委員会

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12参考資料2_RSウイルス母子免疫ワクチンと抗体製剤ファクトシート[PDF形式:7.7MB] の表紙

要旨

国立感染症研究所が作成したRSウイルス母子免疫ワクチン(アブリスボ)と抗体製剤(パリビズマブ、ニルセビマブ)に関するファクトシート。疾患特性や国内疫学に加え、各製剤の有効性・安全性・医療経済学的評価を整理する。母子免疫ワクチンは生後90日以内の重症RSV関連下気道感染症に対し有効性81.8%を示す。ニルセビマブは正期産児で入院予防効果62.1%など広範な対象で承認済みだが、費用対効果分析では価格設定により結果が大きく変動し、日本実態に即した評価が必要とされる。諸外国では推奨状況が分かれており、データ蓄積が課題である。

要旨は PPPT が本文から AI で作成したものです。数値や条件は原典で確認してください。

この資料の内容

  • 母子免疫ワクチンの重症RSV関連LRTI有効性は生後90日以内81.8%
  • ニルセビマブの正期産児におけるRSV入院予防有効性は62.1%
  • 早産児でのRSV関連下気道感染発症率はニルセビマブ群で70%減少
  • 費用対効果分析は価格仮定により結論が異なり国内実態評価が必須
  • 米国は妊娠32週以降接種推奨、英国は通年かつ再接種も推奨
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