PPPT
会議
厚生労働省2026年7月24日(金)

予防接種・ワクチン分科会 副反応検討部会

第112回(2026年7月24日)

一次資料(出典) — mhlw.go.jp

配布資料(80本)

【会議後修正】資料3-4 HPVワクチンなどのワクチン接種後に生じる種々の症状についての調査とその対応方法に関する研究報告(第3報)[896KB]
2026年7月

【会議後修正】資料3-4 HPVワクチンなどのワクチン接種後に生じる種々の症状についての調査とその対応方法に関する研究報告(第3報)[896KB]

ブロック拠点病院受診患者44人の臨床経過を収集・分析

厚労厚生労働省
参考資料1 新型コロナワクチン「コミナティ筋注シリンジ 12 歳以上用」(ファイザ ー株式会社)添付文書[1.5MB]
2026年7月

参考資料1 新型コロナワクチン「コミナティ筋注シリンジ 12 歳以上用」(ファイザ ー株式会社)添付文書[1.5MB]

抗原株はオミクロン株LP.8.1、容量0.3mL

厚労厚生労働省
参考資料2 新型コロナワクチン「コミナティ筋注 6 ヵ月~4 歳用 3 人用」(ファイザ ー株式会社)添付文書[1.5MB]
2026年7月

参考資料2 新型コロナワクチン「コミナティ筋注 6 ヵ月~4 歳用 3 人用」(ファイザ ー株式会社)添付文書[1.5MB]

抗原株はオミクロン株LP.8.1、承認番号30600AMX00137

厚労厚生労働省
参考資料3 新型コロナワクチン「コミナティ RTU 筋注 5~11 歳用 1 人用」(ファイザ ー株式会社)添付文書[1.5MB]
2026年7月

参考資料3 新型コロナワクチン「コミナティ RTU 筋注 5~11 歳用 1 人用」(ファイザ ー株式会社)添付文書[1.5MB]

5~11歳向けオミクロン株LP.8.1配合mRNAワクチン

厚労厚生労働省
参考資料4 新型コロナワクチン「スパイクバックス筋注シリンジ12歳以上用/スパイクバックス筋注シリンジ6ヵ月~11歳用」(モデルナ・ジャパン株式会社)添付文書[
2026年7月

参考資料4 新型コロナワクチン「スパイクバックス筋注シリンジ12歳以上用/スパイクバックス筋注シリンジ6ヵ月~11歳用」(モデルナ・ジャパン株式会社)添付文書[

抗原株はSARS-CoV-2オミクロン株LP.8.1

厚労厚生労働省
参考資料5 新型コロナワクチン「ダイチロナ筋注」(第一三共株式会社)添付文書[1.6MB]
2026年7月

参考資料5 新型コロナワクチン「ダイチロナ筋注」(第一三共株式会社)添付文書[1.6MB]

12歳以上0.6mL、5〜11歳0.2mLを筋肉内接種

厚労厚生労働省
参考資料6 新型コロナワクチン「コスタイベ筋注用」(Meiji Seika ファルマ株式会社)添付文書[1.9MB]
2026年7月

参考資料6 新型コロナワクチン「コスタイベ筋注用」(Meiji Seika ファルマ株式会社)添付文書[1.9MB]

18歳以上対象、前回接種3か月後以降に筋肉内接種

厚労厚生労働省
委員名簿[133KB]
2026年7月

委員名簿[133KB]

厚労厚生労働省
座席表[66KB]
2026年7月

座席表[66KB]

厚労厚生労働省
議事次第[52KB]
2026年7月

議事次第[52KB]

厚労厚生労働省
資料1-1-1 新型コロナワクチンの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注シリンジ12歳以上用)[452KB]
2026年7月

資料1-1-1 新型コロナワクチンの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注シリンジ12歳以上用)[452KB]

令和8年1〜3月の医療機関重篤報告6例

厚労厚生労働省
資料1-1-2 新型コロナワクチンの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注6ヵ月~4歳用)[113KB]
2026年7月

資料1-1-2 新型コロナワクチンの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注6ヵ月~4歳用)[113KB]

令和8年1〜3月の報告数・死亡数は全て0件

厚労厚生労働省
資料1-1-3 新型コロナワクチンの副反応疑い報告状況について(コミナティRTU筋注5~11歳用)[151KB]
2026年7月

資料1-1-3 新型コロナワクチンの副反応疑い報告状況について(コミナティRTU筋注5~11歳用)[151KB]

対象:コミナティRTU筋注5~11歳用

厚労厚生労働省
資料1-1-4 新型コロナワクチンの副反応疑い報告状況について(スパイクバックス筋注シリンジ12歳以上用・スパイクバックス筋注シリンジ6ヵ月~11歳用)[255
2026年7月

資料1-1-4 新型コロナワクチンの副反応疑い報告状況について(スパイクバックス筋注シリンジ12歳以上用・スパイクバックス筋注シリンジ6ヵ月~11歳用)[255

令和8年1~3月の副反応疑い報告は計1例

厚労厚生労働省
資料1-1-5 新型コロナワクチンの副反応疑い報告状況について(ダイチロナ筋注)[295KB]
2026年7月

資料1-1-5 新型コロナワクチンの副反応疑い報告状況について(ダイチロナ筋注)[295KB]

令和8年1~3月の医療機関重篤報告5例

厚労厚生労働省
資料1-1-6 新型コロナワクチンの副反応疑い報告状況について(コスタイベ筋注用)[271KB]
2026年7月

資料1-1-6 新型コロナワクチンの副反応疑い報告状況について(コスタイベ筋注用)[271KB]

令和8年1〜3月の企業報告2例、医療機関報告0例

厚労厚生労働省
資料1-1-7 新型コロナワクチンの副反応疑い報告状況について(ヌバキソビッド筋注)[288KB]
2026年7月

資料1-1-7 新型コロナワクチンの副反応疑い報告状況について(ヌバキソビッド筋注)[288KB]

令和8年1〜3月の報告数は製造販売業者9例、医療機関2例

厚労厚生労働省
資料1-2-1 新型コロナワクチン接種後の死亡として報告された事例の概要 (コミナティ筋注シリンジ12歳以上用)[254KB]
2026年7月

資料1-2-1 新型コロナワクチン接種後の死亡として報告された事例の概要 (コミナティ筋注シリンジ12歳以上用)[254KB]

集計期間:令和8年1月1日~3月31日

厚労厚生労働省
資料1-2-2 新型コロナワクチン接種後の死亡として報告された事例の概要 (コミナティ筋注6ヵ月~4歳用)[137KB]
2026年7月

資料1-2-2 新型コロナワクチン接種後の死亡として報告された事例の概要 (コミナティ筋注6ヵ月~4歳用)[137KB]

令和8年1~3月の報告件数0件

厚労厚生労働省
資料1-2-3 新型コロナワクチン接種後の死亡として報告された事例の概要 (コミナティRTU筋注5~11歳用)[137KB]
2026年7月

資料1-2-3 新型コロナワクチン接種後の死亡として報告された事例の概要 (コミナティRTU筋注5~11歳用)[137KB]

令和8年1~3月の報告件数は0件

厚労厚生労働省
資料1-2-4 新型コロナワクチン接種後の死亡として報告された事例の概要 (スパイクバックス筋注シリンジ12歳以上用・スパイクバックス筋注シリンジ6ヵ月~11歳
2026年7月

資料1-2-4 新型コロナワクチン接種後の死亡として報告された事例の概要 (スパイクバックス筋注シリンジ12歳以上用・スパイクバックス筋注シリンジ6ヵ月~11歳

令和8年1-3月の報告件数2件、頻度9.72件

厚労厚生労働省
資料1-2-5 新型コロナワクチン接種後の死亡として報告された事例の概要 (ダイチロナ筋注)[125KB]
2026年7月

資料1-2-5 新型コロナワクチン接種後の死亡として報告された事例の概要 (ダイチロナ筋注)[125KB]

集計期間の報告件数1件、頻度7.58件

厚労厚生労働省
資料1-2-6 新型コロナワクチン接種後の死亡として報告された事例の概要(コスタイベ筋注用)[261KB]
2026年7月

資料1-2-6 新型コロナワクチン接種後の死亡として報告された事例の概要(コスタイベ筋注用)[261KB]

集計期間内報告0件、累計5件

厚労厚生労働省
資料1-2-7 新型コロナワクチン接種後の死亡として報告された事例の概要 (ヌバキソビッド筋注)[269KB]
2026年7月

資料1-2-7 新型コロナワクチン接種後の死亡として報告された事例の概要 (ヌバキソビッド筋注)[269KB]

令和8年1〜3月の報告2件、うち1件は転帰死亡と判明

厚労厚生労働省
資料1-3-1 新型コロナワクチン接種後の心筋炎又は心膜炎疑いとして報告された事例の概要 (コミナティ筋注シリンジ12歳以上用)[172KB]
2026年7月

資料1-3-1 新型コロナワクチン接種後の心筋炎又は心膜炎疑いとして報告された事例の概要 (コミナティ筋注シリンジ12歳以上用)[172KB]

令和8年1~3月の心筋炎・心膜炎疑い報告は各0件

厚労厚生労働省
資料1-3-2 新型コロナワクチン接種後の心筋炎又は心膜炎疑いとして報告された事例の概要 (コミナティ筋注6ヵ月~4歳用)[110KB]
2026年7月

資料1-3-2 新型コロナワクチン接種後の心筋炎又は心膜炎疑いとして報告された事例の概要 (コミナティ筋注6ヵ月~4歳用)[110KB]

令和8年1~3月の心筋炎・心膜炎報告は各0件

厚労厚生労働省
資料1-3-3 新型コロナワクチン接種後の心筋炎又は心膜炎疑いとして報告された事例の概要 (コミナティRTU筋注5~11歳用)[104KB]
2026年7月

資料1-3-3 新型コロナワクチン接種後の心筋炎又は心膜炎疑いとして報告された事例の概要 (コミナティRTU筋注5~11歳用)[104KB]

令和8年1~3月の心筋炎・心膜炎疑い事例は各0件

厚労厚生労働省
資料1-3-4 新型コロナワクチン接種後の心筋炎又は心膜炎疑いとして報告された事例の概要 (スパイクバックス筋注シリンジ12歳以上用・スパイクバックス筋注シリン
2026年7月

資料1-3-4 新型コロナワクチン接種後の心筋炎又は心膜炎疑いとして報告された事例の概要 (スパイクバックス筋注シリンジ12歳以上用・スパイクバックス筋注シリン

令和8年1~3月の心筋炎・心膜炎疑い報告は各0件

厚労厚生労働省
資料1-3-5 新型コロナワクチン接種後の心筋炎又は心膜炎疑いとして報告された事例の概要 (ダイチロナ筋注)[104KB]
2026年7月

資料1-3-5 新型コロナワクチン接種後の心筋炎又は心膜炎疑いとして報告された事例の概要 (ダイチロナ筋注)[104KB]

令和8年1~3月の心筋炎・心膜炎疑い報告は各0件

厚労厚生労働省
資料1-3-6 新型コロナワクチン接種後の心筋炎又は心膜炎疑いとして報告された事例の概要 (コスタイベ筋注用)[182KB]
2026年7月

資料1-3-6 新型コロナワクチン接種後の心筋炎又は心膜炎疑いとして報告された事例の概要 (コスタイベ筋注用)[182KB]

令和8年1~3月の心筋炎疑い0件、心膜炎疑い1件

厚労厚生労働省
資料1-3-7 新型コロナワクチン接種後の心筋炎又は心膜炎疑いとして報告された事例の概要(ヌバキソビッド筋注)[110KB]
2026年7月

資料1-3-7 新型コロナワクチン接種後の心筋炎又は心膜炎疑いとして報告された事例の概要(ヌバキソビッド筋注)[110KB]

令和8年1~3月の心筋炎・心膜炎疑い報告は各0件

厚労厚生労働省
資料1-4 新型コロナワクチンの副反応疑い報告状況について[612KB]
2026年7月

資料1-4 新型コロナワクチンの副反応疑い報告状況について[612KB]

令和8年1〜3月分は報告日ベースで集計

厚労厚生労働省
資料1-5 新型コロナワクチン接種後の遷延する症状に係る実態調査について[1.5MB]
2026年7月

資料1-5 新型コロナワクチン接種後の遷延する症状に係る実態調査について[1.5MB]

医師票回答は146施設中10施設56症例

厚労厚生労働省
資料1-6 新型コロナワクチン由来スパイクタンパク質の安全性上の懸念に関する文献評価について(齊藤参考人提出資料)[1.6MB]
2026年7月

資料1-6 新型コロナワクチン由来スパイクタンパク質の安全性上の懸念に関する文献評価について(齊藤参考人提出資料)[1.6MB]

データベース検索等で約1200報を抽出

厚労厚生労働省
資料2-1 乾燥弱毒生麻しん風しん混合ワクチン(MR)の副反応疑い報告状況について[386KB]
2026年7月

資料2-1 乾燥弱毒生麻しん風しん混合ワクチン(MR)の副反応疑い報告状況について[386KB]

令和8年1〜3月の医療機関報告208例

厚労厚生労働省
資料2-10 HPV ワクチン接種後の失神関連副反応疑いについて[1.1MB]
2026年7月

資料2-10 HPV ワクチン接種後の失神関連副反応疑いについて[1.1MB]

サーバリックス国内意識消失666例、発生率9.41/10万

厚労厚生労働省
資料2-11 沈降精製百日せきジフテリア破傷風混合ワクチン(DPT)の副反応疑い報告状況について[153KB]
2026年7月

資料2-11 沈降精製百日せきジフテリア破傷風混合ワクチン(DPT)の副反応疑い報告状況について[153KB]

令和8年1〜3月の医療機関重篤報告35件

厚労厚生労働省
資料2-12 沈降ジフテリア破傷風混合トキソイド(DT)の副反応疑い報告状況について[147KB]
2026年7月

資料2-12 沈降ジフテリア破傷風混合トキソイド(DT)の副反応疑い報告状況について[147KB]

令和8年1〜3月の接種可能のべ人数213,079回

厚労厚生労働省
資料2-13 ジフテリアトキソイドの副反応疑い報告状況について[83KB]
2026年7月

資料2-13 ジフテリアトキソイドの副反応疑い報告状況について[83KB]

令和8年1~3月の納入数は0で頻度算出不可

厚労厚生労働省
資料2-14 沈降破傷風トキソイドの副反応疑い報告状況について[128KB]
2026年7月

資料2-14 沈降破傷風トキソイドの副反応疑い報告状況について[128KB]

令和8年1〜3月の医療機関報告41例、頻度0.0005%

厚労厚生労働省
資料2-15 不活化ポリオワクチンの副反応疑い報告状況について[116KB]
2026年7月

資料2-15 不活化ポリオワクチンの副反応疑い報告状況について[116KB]

令和8年1~3月の医療機関報告は重篤46例、非重篤24例

厚労厚生労働省
資料2-16 沈降精製百日せきジフテリア破傷風不活化ポリオ混合ワクチンの副反応疑い報告状況について[232KB]
2026年7月

資料2-16 沈降精製百日せきジフテリア破傷風不活化ポリオ混合ワクチンの副反応疑い報告状況について[232KB]

令和8年1〜3月の納入数量は0回で頻度算出不可

厚労厚生労働省
資料2-17 沈降精製百日せきジフテリア破傷風不活化ポリオヘモフィルス b 型混合ワクチンの副反応疑い報告状況について[216KB]
2026年7月

資料2-17 沈降精製百日せきジフテリア破傷風不活化ポリオヘモフィルス b 型混合ワクチンの副反応疑い報告状況について[216KB]

令和8年1〜3月、医療機関から重篤10例報告

厚労厚生労働省
資料2-19 沈降 13 価肺炎球菌結合型ワクチン(無毒性変異ジフテリア毒素結合体)の副反応疑い報告状況について[247KB]
2026年7月

資料2-19 沈降 13 価肺炎球菌結合型ワクチン(無毒性変異ジフテリア毒素結合体)の副反応疑い報告状況について[247KB]

令和8年1〜3月の納入数0で頻度算出不可

厚労厚生労働省
資料2-2 乾燥弱毒生麻しんワクチンの副反応疑い報告状況について[206KB]
2026年7月

資料2-2 乾燥弱毒生麻しんワクチンの副反応疑い報告状況について[206KB]

令和8年1-3月の納入数0で頻度算出不能

厚労厚生労働省
資料2-20 沈降20 価肺炎球菌結合型ワクチン(無毒性変異ジフテリア毒素結合体)の副反応疑い報告状況について[206KB]
2026年7月

資料2-20 沈降20 価肺炎球菌結合型ワクチン(無毒性変異ジフテリア毒素結合体)の副反応疑い報告状況について[206KB]

令和8年1〜3月報告分:製造販売業者11例、医療機関10例

厚労厚生労働省
資料2-21 沈降 15 価肺炎球菌結合型ワクチン(無毒性変異ジフテリア毒素結合体)の副反応疑い報告状況について[282KB]
2026年7月

資料2-21 沈降 15 価肺炎球菌結合型ワクチン(無毒性変異ジフテリア毒素結合体)の副反応疑い報告状況について[282KB]

令和8年1~3月期の重篤例は企業20例・医療機関1例

厚労厚生労働省
資料2-22 沈降 21 価肺炎球菌結合型ワクチン(無毒性変異ジフテリア毒素結合体)の副反応疑い報告状況について[177KB]
2026年7月

資料2-22 沈降 21 価肺炎球菌結合型ワクチン(無毒性変異ジフテリア毒素結合体)の副反応疑い報告状況について[177KB]

令和8年1〜3月の接種可能のべ人数93,336回

厚労厚生労働省
資料2-23 23 価肺炎球菌ワクチンの副反応疑い報告状況について[496KB]
2026年7月

資料2-23 23 価肺炎球菌ワクチンの副反応疑い報告状況について[496KB]

令和8年1〜3月の医療機関重篤報告は5例

厚労厚生労働省
資料2-24 乾燥 BCG ワクチンの副反応疑い報告状況について[202KB]
2026年7月

資料2-24 乾燥 BCG ワクチンの副反応疑い報告状況について[202KB]

令和8年1〜3月の報告頻度0.0020%

厚労厚生労働省
資料2-25 日本脳炎ワクチン の副反応疑い報告状況について[210KB]
2026年7月

資料2-25 日本脳炎ワクチン の副反応疑い報告状況について[210KB]

令和8年1〜3月の接種可能のべ人数769,068回

厚労厚生労働省
資料2-26 組換え沈降 B 型肝炎ワクチン(酵母由来)の副反応疑い報告状況について[255KB]
2026年7月

資料2-26 組換え沈降 B 型肝炎ワクチン(酵母由来)の副反応疑い報告状況について[255KB]

令和8年1〜3月の接種可能のべ人数775,678回

厚労厚生労働省
資料2-27 組換え RS ウイルスワクチン(アレックスビー)の副反応疑い報告状況について[109KB]
2026年7月

資料2-27 組換え RS ウイルスワクチン(アレックスビー)の副反応疑い報告状況について[109KB]

令和8年1〜3月の報告数:製造販売業者2例、医療機関0例

厚労厚生労働省
資料2-28 組換え RS ウイルスワクチン(アブリスボ)の副反応疑い報告状況について[155KB]
2026年7月

資料2-28 組換え RS ウイルスワクチン(アブリスボ)の副反応疑い報告状況について[155KB]

令和8年1〜3月の報告頻度:製販0.0456%、医機0.0031%

厚労厚生労働省
資料2-29 経口弱毒生ヒトロタウイルスワクチンの副反応疑い報告状況について[237KB]
2026年7月

資料2-29 経口弱毒生ヒトロタウイルスワクチンの副反応疑い報告状況について[237KB]

令和8年1~3月の接種可能のべ人数228,244回

厚労厚生労働省
資料2-3 乾燥弱毒生風しんワクチンの副反応疑い報告状況について[206KB]
2026年7月

資料2-3 乾燥弱毒生風しんワクチンの副反応疑い報告状況について[206KB]

令和8年1〜3月の接種可能のべ人数16,994回

厚労厚生労働省
資料2-30 5価経口弱毒生ロタウイルスワクチンの副反応疑い報告状況について[205KB]
2026年7月

資料2-30 5価経口弱毒生ロタウイルスワクチンの副反応疑い報告状況について[205KB]

令和8年1~3月の報告頻度は0.0050%

厚労厚生労働省
資料2-31 ロタウイルスワクチンに係る腸重積症に関する報告[1.2MB]
2026年7月

資料2-31 ロタウイルスワクチンに係る腸重積症に関する報告[1.2MB]

ロタリックス確認例282件中159件が初回接種後

厚労厚生労働省
資料2-32 インフルエンザワクチンの副反応疑い報告状況について[302KB]
2026年7月

資料2-32 インフルエンザワクチンの副反応疑い報告状況について[302KB]

医療機関報告78例、うち重篤35例・死亡5例

厚労厚生労働省
資料2-33 経鼻弱毒生インフルエンザワクチンの副反応疑い報告状況について[192KB]
2026年7月

資料2-33 経鼻弱毒生インフルエンザワクチンの副反応疑い報告状況について[192KB]

医療機関報告20例中、重篤16例・死亡1例

厚労厚生労働省
資料2-34 ワクチン接種後の後遺症報告一覧[649KB]
2026年7月

資料2-34 ワクチン接種後の後遺症報告一覧[649KB]

転帰が後遺症の重篤疑い症例13件を報告

厚労厚生労働省
資料2-35 ワクチン接種後のADEM報告一覧[140KB]
2026年7月

資料2-35 ワクチン接種後のADEM報告一覧[140KB]

インフルエンザHAワクチンKMB接種後のADEM疑い1例

厚労厚生労働省
資料2-36 ワクチン接種後のGBS報告一覧[573KB]
2026年7月

資料2-36 ワクチン接種後のGBS報告一覧[573KB]

GBS疑い重篤症例の一覧と詳細経過の提示

厚労厚生労働省
資料2-37 ワクチン接種後のアナフィラキシー報告一覧[965KB]
2026年7月

資料2-37 ワクチン接種後のアナフィラキシー報告一覧[965KB]

令和8年1月~3月入手のアナフィラキシー疑い症例を列挙

厚労厚生労働省
資料2-38 ワクチン接種後の死亡報告一覧[442KB]
2026年7月

資料2-38 ワクチン接種後の死亡報告一覧[442KB]

2026年7月3日現在の死亡報告一覧

厚労厚生労働省
資料2-4 乾燥弱毒生おたふくかぜワクチンの副反応疑い報告状況について[329KB]
2026年7月

資料2-4 乾燥弱毒生おたふくかぜワクチンの副反応疑い報告状況について[329KB]

令和8年1〜3月の医療機関報告305例、頻度0.0018%

厚労厚生労働省
資料2-6 乾燥組換え帯状疱疹ワクチンの副反応疑い報告状況について[480KB]
2026年7月

資料2-6 乾燥組換え帯状疱疹ワクチンの副反応疑い報告状況について[480KB]

令和8年1〜3月の医療機関報告55例

厚労厚生労働省
資料2-7 HPV ワクチン(サーバリックス)の副反応疑い報告状況について[508KB]
2026年7月

資料2-7 HPV ワクチン(サーバリックス)の副反応疑い報告状況について[508KB]

令和8年1〜3月の新規報告は製造・医療とも0例

厚労厚生労働省
資料2-8 HPV ワクチン(ガーダシル)の副反応疑い報告状況について[464KB]
2026年7月

資料2-8 HPV ワクチン(ガーダシル)の副反応疑い報告状況について[464KB]

令和8年1~3月の医療機関報告761例

厚労厚生労働省
資料2-9 HPV ワクチン(シルガード9)の副反応疑い報告状況について[423KB]
2026年7月

資料2-9 HPV ワクチン(シルガード9)の副反応疑い報告状況について[423KB]

令和8年1-3月の医療機関報告532例・重篤7例

厚労厚生労働省
資料2―18 Hib(ヒブ)ワクチンの副反応疑い報告状況について[230KB]
2026年7月

資料2―18 Hib(ヒブ)ワクチンの副反応疑い報告状況について[230KB]

令和8年1〜3月の医療機関報告923例、重篤0例

厚労厚生労働省
資料2ー5 乾燥弱毒生水痘ワクチンの副反応疑い報告状況について[373KB]
2026年7月

資料2ー5 乾燥弱毒生水痘ワクチンの副反応疑い報告状況について[373KB]

令和8年1〜3月の製造販売業者報告9例

厚労厚生労働省
資料3-1 HPVワクチンの実施状況について[152KB]
2026年7月

資料3-1 HPVワクチンの実施状況について[152KB]

令和7年度従来の定期接種第1回実施率は57.0%

厚労厚生労働省
資料3-2 HPVワクチンの2025年度末までの累積接種率[329KB]
2026年7月

資料3-2 HPVワクチンの2025年度末までの累積接種率[329KB]

1997~2008年度生まれの累積初回接種率は74.4~88.3%

厚労厚生労働省
資料3-3 HPVワクチンの安全性に関するフォローアップ研究[597KB]
2026年7月

資料3-3 HPVワクチンの安全性に関するフォローアップ研究[597KB]

2026年7月時点で87協力医療機関が対象

厚労厚生労働省
資料4 RSウィルス母子免疫ワクチンに係る副反応疑い報告基準の改正について[1006KB]
2026年7月

資料4 RSウィルス母子免疫ワクチンに係る副反応疑い報告基準の改正について[1006KB]

ギラン・バレ症候群を報告基準に追加

厚労厚生労働省
資料5-1 医薬品の副作用等報告の評価手法の調査研究について(加藤参考人提出資料)[905KB]
2026年7月

資料5-1 医薬品の副作用等報告の評価手法の調査研究について(加藤参考人提出資料)[905KB]

αβγの3区分は維持し過去の再分類は不要

厚労厚生労働省
資料5-2 合同会議へ報告する資料の作成に関するルール(専門家による因果関係評価)[289KB]
2026年7月

資料5-2 合同会議へ報告する資料の作成に関するルール(専門家による因果関係評価)[289KB]

個別症例評価のαβγ3区分は現行のまま維持

厚労厚生労働省
資料5-3 予防接種DBへの格納を見据えた副反応疑い報告様式の改正について[511KB]
2026年7月

資料5-3 予防接種DBへの格納を見据えた副反応疑い報告様式の改正について[511KB]

令和8年7月1日から改正様式を適用

厚労厚生労働省
資料一覧[140KB]
2026年7月

資料一覧[140KB]

コミナティ等7製品の副反応・死亡・心筋炎報告

厚労厚生労働省

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