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厚生労働省2026年7月24日(金)第112回

資料2-20 沈降20 価肺炎球菌結合型ワクチン(無毒性変異ジフテリア毒素結合体)の副反応疑い報告状況について[206KB]

予防接種・ワクチン分科会 副反応検討部会

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資料2-20 沈降20 価肺炎球菌結合型ワクチン(無毒性変異ジフテリア毒素結合体)の副反応疑い報告状況について[206KB] の表紙

要旨

沈降20価肺炎球菌結合型ワクチン(プレベナー20)の副反応疑い報告状況を示す資料である。令和8年1月1日から3月31日までの医療機関への納入数量を接種可能のべ人数とし、製造販売業者及び医療機関からの報告数と頻度を集計した。期間中の報告数は製造販売業者から11例、医療機関から10例であり、うち重篤例はそれぞれ13例、10例である。また、令和7年10月から令和8年3月の死亡例報告頻度は10万接種あたり0~0.08で、急ぎの検討が必要とされる基準を下回っている。症状別内訳や重篤症例一覧も記載されている。

要旨は PPPT が本文から AI で作成したものです。数値や条件は原典で確認してください。

この資料の内容

  • 令和8年1〜3月報告分:製造販売業者11例、医療機関10例
  • 同期間の重篤例:製造販売業者13例、医療機関10例
  • 令和7年10月〜令和8年3月の死亡頻度:10万接種あたり0〜0.08
  • 対象期間の接種可能のべ人数:719,815回
  • アナフィラキシー等の報告基準に基づく症状別集計
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