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厚生労働省2026年8月5日(水)第11回

参考資料4 ゲノム編集技術等を用いたヒト受精胚等の臨床利用のあり方に関する専門委員会 議論の整理(令和7年12月10日)[PDF形式:1.2MB]

厚生科学審議会科学技術部会ゲノム編集技術等を用いたヒト受精胚等の臨床利用のあり方に関する専門委員会

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参考資料4 ゲノム編集技術等を用いたヒト受精胚等の臨床利用のあり方に関する専門委員会 議論の整理(令和7年12月10日)[PDF形式:1.2MB] の表紙

要旨

令和7年12月10日付のゲノム編集技術等を用いたヒト受精胚等の取扱い等に関する合同会議による議論の整理。ヒト受精胚等への臨床利用は科学技術的・社会的倫理的課題から現時点で容認できないとし、実効性確保のため法律による規制が必要と判断した。規制対象はDNA・mRNA・ミトコンドリアDNA改変やエピジェネティック編集を含む広範な遺伝子操作技術。人の胎内および動物の胎内への移植を禁止し罰則を科すほか、研究段階では取扱計画書の届出、指針遵守、記録作成、立入検査等を義務付ける制度的枠組みを提示する。

要旨は PPPT が本文から AI で作成したものです。数値や条件は原典で確認してください。

この資料の内容

  • ヒト受精胚等の臨床利用は法律による規制が必要
  • 人及び動物の胎内への移植を禁止し罰則を科す
  • 規制対象にエピジェネティック編集技術も含まれる
  • 取扱計画書の届出や立入検査等の法的措置を講じる
  • 基礎的研究の進展に応じ規制を適宜見直す
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