資料4-2 食品安全委員会における食品健康影響評価結果

要旨

令和5年11月に食品安全委員会が公表した、チオベンカルブの農薬評価書第3版である。農薬取締法に基づく再評価に伴い、家畜代謝試験等の新資料を用いて食品健康影響評価を実施した。毒性は主に肝臓及び腎臓に認められ、発がん性や催奇形性は確認されなかった。ラット2年間慢性毒性/発がん性併合試験の無毒性量0.9 mg/kg体重/日を根拠に許容一日摂取量（ADI）を0.009 mg/kg体重/日と設定した。また、ラット急性神経毒性試験の無毒性量100 mg/kg体重を根拠に急性参照用量（ARfD）を1 mg/kg体重と定めた。

要旨は PPPT が本文から AI で作成したものです。数値や条件は原典で確認してください。

この資料の内容

• ADI: 0.009 mg/kg体重/日 (ラット2年試験)
• ARfD: 1 mg/kg体重 (ラット急性神経毒性試験)
• ばく露評価対象物質は親化合物のみ
• 魚介類最大推定残留値: 貝類8.4 mg/kg
• 主な影響臓器は肝臓及び腎臓

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