資料3-2 食品安全委員会における食品健康影響評価結果

要旨

令和7年9月に食品安全委員会が公表した農薬「チアジニル」の第3版評価書である。農薬取締法に基づく再評価に伴い、急性・亜急性毒性試験等の新規資料を用いて食品健康影響評価を実施した。イヌ1年間慢性毒性試験の無毒性量4 mg/kg体重/日を根拠に許容一日摂取量（ADI）を0.04 mg/kg体重/日、ラット及びウサギ発生毒性試験の無毒性量150 mg/kg体重/日を根拠に急性参照用量（ARfD）を1.5 mg/kg体重と設定した。マウス発がん性試験での肝細胞腺腫増加は非遺伝毒性機序と判断され、閾値設定が可能とされた。

要旨は PPPT が本文から AI で作成したものです。数値や条件は原典で確認してください。

この資料の内容

• ADI：0.04 mg/kg体重/日（イヌ1年慢性試験NOAEL 4 mg/kg体重/日）
• ARfD：1.5 mg/kg体重（ラット・ウサギ発生毒性試験NOAEL 150 mg/kg
• 農産物ばく露対象物質：チアジニル並びに代謝物D及びE
• 畜産物ばく露対象物質：チアジニル及び代謝物C
• 魚介類ばく露対象物質：チアジニル（親化合物のみ）

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