資料2-2 食品安全委員会における食品健康影響評価結果

要旨

食品安全委員会が令和6年3月に公表した農薬「1,3-ジクロロプロペン」の第5版評価書である。農薬取締法に基づく再評価に伴い、急性経口毒性試験や亜急性吸入毒性試験等の新規資料を用いて食品健康影響評価を実施した。各種試験から胃、膀胱、血液への影響が認められたが、繁殖能や催奇形性、問題となる遺伝毒性は確認されなかった。ラット2年間慢性毒性/発がん性併合試験の無毒性量2.5 mg/kg体重/日を根拠に安全係数100で除し、許容一日摂取量（ADI）を0.025 mg/kg体重/日と設定した。また、イヌ2週間亜急性毒性試験の無毒性量20 mg/kg体重/日を根拠に、急性参照用量（ARfD）を0.2 mg/kg体重と定めた。

要旨は PPPT が本文から AI で作成したものです。数値や条件は原典で確認してください。

この資料の内容

• ADI：0.025 mg/kg体重/日（ラットNOAEL 2.5÷SF100）
• ARfD：0.2 mg/kg体重（イヌNOAEL 20÷SF100）
• ばく露評価対象物質は親化合物のみ
• 作物残留値はいずれも定量限界未満
• 腫瘍発生機序は閾値設定可能と判断

PDF は caa.go.jp が公開しているものです。PPPT が公開するのは表紙・要約・検索語の該当箇所の抜粋だけで、本文は検索のために解析しています。

この回の会議ページ（caa.go.jp）