資料 平成30年食品衛生法改正の施行状況等について［1.9MB］

要旨

厚生労働省が作成した、平成30年食品衛生法改正の施行状況等に関する資料である。消費者庁の新開発食品調査部会中間とりまとめを踏まえ、「サプリメント」に対する規制強化の方向性を示す。具体的には、健康被害情報の自治体への報告義務化と、製造・加工施設におけるGMP遵守の義務化を検討している。現状では努力義務や自主的な取組に留まっているが、反復継続摂取による被害拡大リスクや成分偏りのリスクに対応するため、既存の営業許可・届出制度において「サプリメント」の製造有無の記載を必須とし、対象施設を把握する仕組みの導入を提案している。

要旨は PPPT が本文から AI で作成したものです。数値や条件は原典で確認してください。

この資料の内容

• サプリメントの健康被害報告を義務化する方針案
• 錠剤等のサプリメント製造施設でGMP遵守を義務化
• 営業許可・届出時にサプリ製造の有無記載を必須化
• 機能性表示食品と同様の重篤事例等を報告対象とする

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