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厚生労働省2026年9月2日(水)第12回

参考資料4 ゲノム編集技術等を用いたヒト受精胚等の臨床利用のあり方に関する専門委員会 議論の整理(令和7年12月10日)[PDF形式:1.2MB]

ヒト受精胚を用いる遺伝性・先天性疾患研究に関する専門委員会

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参考資料4 ゲノム編集技術等を用いたヒト受精胚等の臨床利用のあり方に関する専門委員会 議論の整理(令和7年12月10日)[PDF形式:1.2MB] の表紙

要旨

令和7年12月10日付のゲノム編集技術等を用いたヒト受精胚等の取扱い等に関する合同会議による議論の整理。ヒト受精胚等の臨床利用は現時点で容認できないとし、実効性ある規制のため法律による禁止と罰則が必要と判断した。規制対象はDNA・mRNA・ミトコンドリアDNA改変技術やエピジェネティック編集技術を含む。具体的枠組みとして胎内移植の禁止に加え、取扱計画書の届出、指針遵守、記録作成義務、報告徴収・立入検査等を規定し、基礎的研究への影響を考慮しつつ適宜見直しを行う必要があると提言している。

要旨は PPPT が本文から AI で作成したものです。数値や条件は原典で確認してください。

この資料の内容

  • ヒト受精胚等の臨床利用は法律で禁止し罰則を科す
  • 規制対象にエピジェネティック編集技術を含める
  • 取扱計画書の届出後一定期間の作成等を禁止する
  • 国が記録作成義務や立入検査等で適正性を確認する
  • 人クローン胚規制法を参考に有機的な運用を図る
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PDF は mhlw.go.jp が公開しているものです。PPPT が公開するのは表紙・要約・検索語の該当箇所の抜粋だけで、本文は検索のために解析しています。

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