新開発食品調査部会

令和8年6月9日の新開発食品調査部会資料で、「サプリメント」の範囲イメージと定義・規制内容案を示す。対象は通常の食事による栄養摂取や生理機能調節を補助する食品のうち、成分が濃縮されたもの、錠剤・カプセル剤等の摂取容易形状のもの、過剰摂取のおそれのあるものとする。規制面では、これらに該当する食品に対しGMPの義務化を提案する。一方、上記以外の食品については当面の間、GMP遵守義務の対象から除外し、表示規制は別途検討を行う。
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