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会議
厚生労働省2026年4月22日(水)

予防接種・ワクチン分科会 副反応検討部会

第111回(2026年4月22日)

一次資料(出典) — mhlw.go.jp

配布資料(80本)

参考資料 10 ワクチンの副反応に対する考え方及び評価について(令和3年2月 15 日合同部会資料3)[4.7MB]
2026年4月

参考資料 10 ワクチンの副反応に対する考え方及び評価について(令和3年2月 15 日合同部会資料3)[4.7MB]

発症予防効果95.0%、国内GMT524.5

厚労厚生労働省
参考資料 11 「医薬品の電子化された添付文書改訂等の安全対策措置の検討に関する標準的な作業の流れ」について[1.5MB]
2026年4月

参考資料 11 「医薬品の電子化された添付文書改訂等の安全対策措置の検討に関する標準的な作業の流れ」について[1.5MB]

平成26年事務連絡を廃止し新基準へ移行

厚労厚生労働省
参考資料 12 定期の予防接種等による副反応疑いの報告等の取扱いについて(平成 25 年 3月 30 日付け健発 0330 第3号・薬食発 0330 第1号厚生
2026年4月

参考資料 12 定期の予防接種等による副反応疑いの報告等の取扱いについて(平成 25 年 3月 30 日付け健発 0330 第3号・薬食発 0330 第1号厚生

定期・臨時接種の副反応疑いは電子報告またはFAXで機構へ報告

厚労厚生労働省
参考資料 13 心筋炎・心膜炎のためのブライトン分類評価(和訳)[1.9MB]
2026年4月

参考資料 13 心筋炎・心膜炎のためのブライトン分類評価(和訳)[1.9MB]

心筋炎・心膜炎をレベル1〜5の5段階で分類

厚労厚生労働省
参考資料 14 新型コロナワクチンの接種に伴い副反応を疑う症状が生じた者への対応について(再周知)(令和5年7月 28 日付け厚生労働省健康局予防接種担当 参事
2026年4月

参考資料 14 新型コロナワクチンの接種に伴い副反応を疑う症状が生じた者への対応について(再周知)(令和5年7月 28 日付け厚生労働省健康局予防接種担当 参事

接種後4日以内の心筋炎等症状は速やかに受診

厚労厚生労働省
参考資料 15 予防接種法に基づく副反応疑い報告制度について(周知依頼)(令和5年 10 月 27 日付け厚生労働省健康・生活衛生局感染症対策部予防接種課及び厚
2026年4月

参考資料 15 予防接種法に基づく副反応疑い報告制度について(周知依頼)(令和5年 10 月 27 日付け厚生労働省健康・生活衛生局感染症対策部予防接種課及び厚

医師等は定期・臨時予防接種後の症状をPMDAへ報告

厚労厚生労働省
参考資料1 新型コロナワクチン「コミナティ筋注シリンジ 12 歳以上用」(ファイザ ー株式会社)添付文書[1.5MB]
2026年4月

参考資料1 新型コロナワクチン「コミナティ筋注シリンジ 12 歳以上用」(ファイザ ー株式会社)添付文書[1.5MB]

抗原株はオミクロン株LP.8.1、1回0.3mL筋肉内接種

厚労厚生労働省
参考資料2 新型コロナワクチン「コミナティ筋注 6 ヵ月~4 歳用 3 人用」(ファイザ ー株式会社)添付文書[1.5MB]
2026年4月

参考資料2 新型コロナワクチン「コミナティ筋注 6 ヵ月~4 歳用 3 人用」(ファイザ ー株式会社)添付文書[1.5MB]

抗原株はSARS-CoV-2オミクロン株LP.8.1

厚労厚生労働省
参考資料3 新型コロナワクチン「コミナティ RTU 筋注 5~11 歳用 1 人用」(ファイザ ー株式会社)添付文書[1.5MB]
2026年4月

参考資料3 新型コロナワクチン「コミナティ RTU 筋注 5~11 歳用 1 人用」(ファイザ ー株式会社)添付文書[1.5MB]

抗原株はオミクロン株LP.8.1、mRNA含量0.010mg

厚労厚生労働省
参考資料4 新型コロナワクチン「スパイクバックス筋注シリンジ12歳以上用/スパイクバックス筋注シリンジ6ヵ月~11歳用」(モデルナ・ジャパン株式会社)添付文書[
2026年4月

参考資料4 新型コロナワクチン「スパイクバックス筋注シリンジ12歳以上用/スパイクバックス筋注シリンジ6ヵ月~11歳用」(モデルナ・ジャパン株式会社)添付文書[

抗原株はSARS-CoV-2オミクロン株LP.8.1

厚労厚生労働省
参考資料5 新型コロナワクチン「ダイチロナ筋注」(第一三共株式会社)添付文書[1.6MB]
2026年4月

参考資料5 新型コロナワクチン「ダイチロナ筋注」(第一三共株式会社)添付文書[1.6MB]

抗原株はSARS-CoV-2オミクロン株XEC

厚労厚生労働省
参考資料6 新型コロナワクチン「コスタイベ筋注用」(Meiji Seika ファルマ株式会社)添付文書[1.6MB]
2026年4月

参考資料6 新型コロナワクチン「コスタイベ筋注用」(Meiji Seika ファルマ株式会社)添付文書[1.6MB]

対象は18歳以上、前回の接種から3ヶ月以上経過後に実施

厚労厚生労働省
参考資料7 新型コロナワクチン「ヌバキソビッド筋注1mL」(武田薬品工業株式会社)添付文書[1.7MB]
2026年4月

参考資料7 新型コロナワクチン「ヌバキソビッド筋注1mL」(武田薬品工業株式会社)添付文書[1.7MB]

抗原株はSARS-CoV-2オミクロン株LP.8.1

厚労厚生労働省
参考資料8 新型コロナワクチンに係る合同部会資料について(令和6年7月29日合同部会資料1-8)[1.3MB]
2026年4月

参考資料8 新型コロナワクチンに係る合同部会資料について(令和6年7月29日合同部会資料1-8)[1.3MB]

VRS廃止に伴い出荷可能のべ人数で算出

厚労厚生労働省
参考資料9 合同会議へ報告する資料の作成に関するルール(令和6年7月 29 日改訂)[967KB]
2026年4月

参考資料9 合同会議へ報告する資料の作成に関するルール(令和6年7月 29 日改訂)[967KB]

黄熱等6種を除く全ワクチンを3か月毎に審議

厚労厚生労働省
委員名簿[123KB]
2026年4月

委員名簿[123KB]

厚労厚生労働省
資料1-1-1 新型コロナワクチンの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注12歳以上用)[507KB]
2026年4月

資料1-1-1 新型コロナワクチンの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注12歳以上用)[507KB]

令和7年10~12月の副反応疑い報告総計16例

厚労厚生労働省
資料1-1-2 新型コロナワクチンの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注6ヵ月~4歳用)[178KB]
2026年4月

資料1-1-2 新型コロナワクチンの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注6ヵ月~4歳用)[178KB]

対象はコミナティ筋注6ヵ月~4歳用

厚労厚生労働省
資料1-1-3 新型コロナワクチンの副反応疑い報告状況について(コミナティRTU筋注5~11歳用)[176KB]
2026年4月

資料1-1-3 新型コロナワクチンの副反応疑い報告状況について(コミナティRTU筋注5~11歳用)[176KB]

対象はコミナティRTU筋注5~11歳用

厚労厚生労働省
資料1-1-4 新型コロナワクチンの副反応疑い報告状況について(スパイクバックス筋注シリンジ12歳以上用・スパイクバックス筋注シリンジ6ヵ月~11歳用)[305
2026年4月

資料1-1-4 新型コロナワクチンの副反応疑い報告状況について(スパイクバックス筋注シリンジ12歳以上用・スパイクバックス筋注シリンジ6ヵ月~11歳用)[305

令和7年10~12月の重篤報告頻度0.0025%

厚労厚生労働省
資料1-1-5 新型コロナワクチンの副反応疑い報告状況について(ダイチロナ筋注)[339KB]
2026年4月

資料1-1-5 新型コロナワクチンの副反応疑い報告状況について(ダイチロナ筋注)[339KB]

対象期間の接種可能のべ人数は131,986回

厚労厚生労働省
資料1-1-6 新型コロナワクチンの副反応疑い報告状況について(コスタイベ筋注用)[297KB]
2026年4月

資料1-1-6 新型コロナワクチンの副反応疑い報告状況について(コスタイベ筋注用)[297KB]

令和7年10~12月の接種可能のべ人数64,832回

厚労厚生労働省
資料1-1-7 新型コロナワクチンの副反応疑い報告状況について(ヌバキソビッド筋注) [376KB]
2026年4月

資料1-1-7 新型コロナワクチンの副反応疑い報告状況について(ヌバキソビッド筋注) [376KB]

令和7年10-12月報告分、医療機関32例・企業9例

厚労厚生労働省
資料1-2-1 新型コロナワクチン接種後の死亡として報告された事例の概要 (コミナティ筋注シリンジ12歳以上用)[529KB]
2026年4月

資料1-2-1 新型コロナワクチン接種後の死亡として報告された事例の概要 (コミナティ筋注シリンジ12歳以上用)[529KB]

令和7年10~12月の報告頻度1.82件

厚労厚生労働省
資料1-2-2 新型コロナワクチン接種後の死亡として報告された事例の概要 (コミナティ筋注6ヵ月~4歳用)[198KB]
2026年4月

資料1-2-2 新型コロナワクチン接種後の死亡として報告された事例の概要 (コミナティ筋注6ヵ月~4歳用)[198KB]

令和7年10-12月の報告件数0件

厚労厚生労働省
資料1-2-3 新型コロナワクチン接種後の死亡として報告された事例の概要 (コミナティRTU筋注5~11歳用)[198KB]
2026年4月

資料1-2-3 新型コロナワクチン接種後の死亡として報告された事例の概要 (コミナティRTU筋注5~11歳用)[198KB]

令和7年10-12月の報告件数0件

厚労厚生労働省
資料1-2-4 新型コロナワクチン接種後の死亡として報告された事例の概要 (スパイクバックス筋注シリンジ12歳以上用・スパイクバックス筋注シリンジ6ヵ月~11歳
2026年4月

資料1-2-4 新型コロナワクチン接種後の死亡として報告された事例の概要 (スパイクバックス筋注シリンジ12歳以上用・スパイクバックス筋注シリンジ6ヵ月~11歳

集計期間の報告件数2件、頻度12.42件

厚労厚生労働省
資料1-2-5 新型コロナワクチン接種後の死亡として報告された事例の概要 (ダイチロナ筋注)[360KB]
2026年4月

資料1-2-5 新型コロナワクチン接種後の死亡として報告された事例の概要 (ダイチロナ筋注)[360KB]

令和7年10-12月の報告件数1件

厚労厚生労働省
資料1-2-6 新型コロナワクチン接種後の死亡として報告された事例の概要(コスタイベ筋注用)[196KB]
2026年4月

資料1-2-6 新型コロナワクチン接種後の死亡として報告された事例の概要(コスタイベ筋注用)[196KB]

令和7年10-12月の報告5件、頻度61.19件/100万回

厚労厚生労働省
資料1-2-7 新型コロナワクチン接種後の死亡として報告された事例の概要 (ヌバキソビッド筋注)[362KB]
2026年4月

資料1-2-7 新型コロナワクチン接種後の死亡として報告された事例の概要 (ヌバキソビッド筋注)[362KB]

令和7年10-12月の報告3件、100万回あたり6.35件

厚労厚生労働省
資料1-3-1 新型コロナワクチン接種後の心筋炎又は心膜炎疑いとして報告された事例の概要 (コミナティ筋注シリンジ12歳以上用)[432KB]
2026年4月

資料1-3-1 新型コロナワクチン接種後の心筋炎又は心膜炎疑いとして報告された事例の概要 (コミナティ筋注シリンジ12歳以上用)[432KB]

令和7年10-12月、心筋炎疑い5件・心膜炎疑い1件

厚労厚生労働省
資料1-3-2 新型コロナワクチン接種後の心筋炎又は心膜炎疑いとして報告された事例の概要 (コミナティ筋注6ヵ月~4歳用)[153KB]
2026年4月

資料1-3-2 新型コロナワクチン接種後の心筋炎又は心膜炎疑いとして報告された事例の概要 (コミナティ筋注6ヵ月~4歳用)[153KB]

令和7年10-12月の心筋炎・心膜炎疑い報告は各0件

厚労厚生労働省
資料1-3-3 新型コロナワクチン接種後の心筋炎又は心膜炎疑いとして報告された事例の概要 (コミナティRTU筋注5~11歳用)[152KB]
2026年4月

資料1-3-3 新型コロナワクチン接種後の心筋炎又は心膜炎疑いとして報告された事例の概要 (コミナティRTU筋注5~11歳用)[152KB]

令和7年10-12月の接種可能のべ人数1,427回分

厚労厚生労働省
資料1-3-4 新型コロナワクチン接種後の心筋炎又は心膜炎疑いとして報告された事例の概要 (スパイクバックス筋注シリンジ12歳以上用・スパイクバックス筋注シリン
2026年4月

資料1-3-4 新型コロナワクチン接種後の心筋炎又は心膜炎疑いとして報告された事例の概要 (スパイクバックス筋注シリンジ12歳以上用・スパイクバックス筋注シリン

令和7年10-12月の接種可能のべ人数160,993回

厚労厚生労働省
資料1-3-5 新型コロナワクチン接種後の心筋炎又は心膜炎疑いとして報告された事例の概要 (ダイチロナ筋注)[152KB]
2026年4月

資料1-3-5 新型コロナワクチン接種後の心筋炎又は心膜炎疑いとして報告された事例の概要 (ダイチロナ筋注)[152KB]

令和7年10~12月の接種可能のべ人数131,986回分

厚労厚生労働省
資料1-3-6 新型コロナワクチン接種後の心筋炎又は心膜炎疑いとして報告された事例の概要 (コスタイベ筋注用)[281KB]
2026年4月

資料1-3-6 新型コロナワクチン接種後の心筋炎又は心膜炎疑いとして報告された事例の概要 (コスタイベ筋注用)[281KB]

令和7年10-12月の心膜炎疑い1件

厚労厚生労働省
資料1-3-7 新型コロナワクチン接種後の心筋炎又は心膜炎疑いとして報告された事例の概要(ヌバキソビッド筋注)[152KB]
2026年4月

資料1-3-7 新型コロナワクチン接種後の心筋炎又は心膜炎疑いとして報告された事例の概要(ヌバキソビッド筋注)[152KB]

令和7年10-12月の心筋炎・心膜炎疑い報告は各0件

厚労厚生労働省
資料1-4 新型コロナワクチンの副反応疑い報告状況について[583KB]
2026年4月

資料1-4 新型コロナワクチンの副反応疑い報告状況について[583KB]

令和7年10-12月分の四半期報告状況

厚労厚生労働省
資料2-1 乾燥弱毒生麻しん風しん混合ワクチン(MR)の副反応疑い報告状況について[416KB]
2026年4月

資料2-1 乾燥弱毒生麻しん風しん混合ワクチン(MR)の副反応疑い報告状況について[416KB]

令和7年10~12月の医療機関報告4例、企業報告1例

厚労厚生労働省
資料2-10 沈降精製百日せきジフテリア破傷風混合ワクチン(DPT)の副反応疑い報告状況について[206KB]
2026年4月

資料2-10 沈降精製百日せきジフテリア破傷風混合ワクチン(DPT)の副反応疑い報告状況について[206KB]

令和7年10-12月の医療機関重篤報告は1例

厚労厚生労働省
資料2-11 沈降ジフテリア破傷風混合トキソイド(DT)の副反応疑い報告状況について[215KB]
2026年4月

資料2-11 沈降ジフテリア破傷風混合トキソイド(DT)の副反応疑い報告状況について[215KB]

令和7年10-12月の医療機関報告13例、重篤0例

厚労厚生労働省
資料2-12 ジフテリアトキソイドの副反応疑い報告状況について[145KB]
2026年4月

資料2-12 ジフテリアトキソイドの副反応疑い報告状況について[145KB]

対象期間の納入数ゼロで頻度算出不可

厚労厚生労働省
資料2-13 沈降破傷風トキソイドの副反応疑い報告状況について[190KB]
2026年4月

資料2-13 沈降破傷風トキソイドの副反応疑い報告状況について[190KB]

令和7年10-12月の医療機関重篤報告41例

厚労厚生労働省
資料2-14 不活化ポリオワクチンの副反応疑い報告状況について[177KB]
2026年4月

資料2-14 不活化ポリオワクチンの副反応疑い報告状況について[177KB]

令和7年10-12月の医療機関重篤報告46例

厚労厚生労働省
資料2-15 沈降精製百日せきジフテリア破傷風不活化ポリオ混合ワクチンの副反応疑い報告状況について[279KB]
2026年4月

資料2-15 沈降精製百日せきジフテリア破傷風不活化ポリオ混合ワクチンの副反応疑い報告状況について[279KB]

令和7年10~12月の重篤例は各1例

厚労厚生労働省
資料2-16 沈降精製百日せきジフテリア破傷風不活化ポリオヘモフィルス b 型混合ワクチンの副反応疑い報告状況について[269KB]
2026年4月

資料2-16 沈降精製百日せきジフテリア破傷風不活化ポリオヘモフィルス b 型混合ワクチンの副反応疑い報告状況について[269KB]

令和7年10-12月、医療機関重篤報告19例

厚労厚生労働省
資料2-18 沈降 13 価肺炎球菌結合型ワクチン(無毒性変異ジフテリア毒素結合体)の副反応疑い報告状況について[318KB]
2026年4月

資料2-18 沈降 13 価肺炎球菌結合型ワクチン(無毒性変異ジフテリア毒素結合体)の副反応疑い報告状況について[318KB]

令和7年10~12月の納入数0回で頻度算出不可

厚労厚生労働省
資料2-19 沈降20 価肺炎球菌結合型ワクチン(無毒性変異ジフテリア毒素結合体)の副反応疑い報告状況について[273KB]
2026年4月

資料2-19 沈降20 価肺炎球菌結合型ワクチン(無毒性変異ジフテリア毒素結合体)の副反応疑い報告状況について[273KB]

令和7年10~12月、製造販売業者報告15例

厚労厚生労働省
資料2-2 乾燥弱毒生麻しんワクチンの副反応疑い報告状況について[266KB]
2026年4月

資料2-2 乾燥弱毒生麻しんワクチンの副反応疑い報告状況について[266KB]

令和7年10~12月の納入数量は0回

厚労厚生労働省
資料2-20 沈降 15 価肺炎球菌結合型ワクチン(無毒性変異ジフテリア毒素結合体)の副反応疑い報告状況について[325KB]
2026年4月

資料2-20 沈降 15 価肺炎球菌結合型ワクチン(無毒性変異ジフテリア毒素結合体)の副反応疑い報告状況について[325KB]

医療機関報告の重篤5例、頻度0.0201%

厚労厚生労働省
資料2-21 沈降 21 価肺炎球菌結合型ワクチン(無毒性変異ジフテリア毒素結合体)の副反応疑い報告状況について[220KB]
2026年4月

資料2-21 沈降 21 価肺炎球菌結合型ワクチン(無毒性変異ジフテリア毒素結合体)の副反応疑い報告状況について[220KB]

接種可能延べ人数53,320回

厚労厚生労働省
資料2-22 23 価肺炎球菌ワクチンの副反応疑い報告状況について[529KB]
2026年4月

資料2-22 23 価肺炎球菌ワクチンの副反応疑い報告状況について[529KB]

令和7年10~12月の報告6例、重篤2例

厚労厚生労働省
資料2-23 乾燥 BCG ワクチンの副反応疑い報告状況について[254KB]
2026年4月

資料2-23 乾燥 BCG ワクチンの副反応疑い報告状況について[254KB]

令和7年10-12月の報告頻度と件数

厚労厚生労働省
資料2-24 日本脳炎ワクチン の副反応疑い報告状況について[255KB]
2026年4月

資料2-24 日本脳炎ワクチン の副反応疑い報告状況について[255KB]

令和7年10-12月の重篤症例4例、死亡1例

厚労厚生労働省
資料2-25 組換え沈降 B 型肝炎ワクチン(酵母由来)の副反応疑い報告状況について[298KB]
2026年4月

資料2-25 組換え沈降 B 型肝炎ワクチン(酵母由来)の副反応疑い報告状況について[298KB]

令和7年10~12月の報告頻度算出基準

厚労厚生労働省
資料2-26 組換え RS ウイルスワクチン(アレックスビー)の副反応疑い報告状況について[158KB]
2026年4月

資料2-26 組換え RS ウイルスワクチン(アレックスビー)の副反応疑い報告状況について[158KB]

令和7年10~12月の医療機関報告6例

厚労厚生労働省
資料2-27 組換え RS ウイルスワクチン(アブリスボ)の副反応疑い報告状況について[192KB]
2026年4月

資料2-27 組換え RS ウイルスワクチン(アブリスボ)の副反応疑い報告状況について[192KB]

令和7年10-12月の報告数:製造販売業者14例、医療機関87例

厚労厚生労働省
資料2-28 経口弱毒生ヒトロタウイルスワクチンの副反応疑い報告状況について[289KB]
2026年4月

資料2-28 経口弱毒生ヒトロタウイルスワクチンの副反応疑い報告状況について[289KB]

令和7年10-12月の医療機関重篤報告11例

厚労厚生労働省
資料2-29 5価経口弱毒生ロタウイルスワクチンの副反応疑い報告状況について[248KB]
2026年4月

資料2-29 5価経口弱毒生ロタウイルスワクチンの副反応疑い報告状況について[248KB]

令和7年10-12月の医療機関報告6例中5例が重篤

厚労厚生労働省
資料2-3 1 インフルエンザワクチンの副反応疑い報告状況について[314KB]
2026年4月

資料2-3 1 インフルエンザワクチンの副反応疑い報告状況について[314KB]

令和7年10~12月の医療機関報告64例

厚労厚生労働省
資料2-3 乾燥弱毒生風しんワクチンの副反応疑い報告状況について[266KB]
2026年4月

資料2-3 乾燥弱毒生風しんワクチンの副反応疑い報告状況について[266KB]

令和7年10~12月の接種可能のべ人数は19,591回

厚労厚生労働省
資料2-30 ロタウイルスワクチンに係る腸重積症に関する報告[561KB]
2026年4月

資料2-30 ロタウイルスワクチンに係る腸重積症に関する報告[561KB]

ロタリックス腸重積報告112例、うち確認108例

厚労厚生労働省
資料2-32 経鼻弱毒生インフルエンザワクチンの副反応疑い報告状況について[228KB]
2026年4月

資料2-32 経鼻弱毒生インフルエンザワクチンの副反応疑い報告状況について[228KB]

医療機関報告19例、うち重篤16例、死亡なし

厚労厚生労働省
資料2-33 ワクチン接種後の後遺症報告一覧[731KB]
2026年4月

資料2-33 ワクチン接種後の後遺症報告一覧[731KB]

転帰が後遺症の重篤症例15件を詳細に記載

厚労厚生労働省
資料2-34 ワクチン接種後のADEM報告一覧[230KB]
2026年4月

資料2-34 ワクチン接種後のADEM報告一覧[230KB]

インフルエンザHAワクチン「KMB」接種後のADEM疑い症例

厚労厚生労働省
資料2-35 ワクチン接種後のGBS報告一覧[548KB]
2026年4月

資料2-35 ワクチン接種後のGBS報告一覧[548KB]

GBS疑い重篤症例10件を一覧表示

厚労厚生労働省
資料2-36 ワクチン接種後のアナフィラキシー報告一覧[1.5MB]
2026年4月

資料2-36 ワクチン接種後のアナフィラキシー報告一覧[1.5MB]

令和7年10月〜12月入手のアナフィラキシー疑い症例

厚労厚生労働省
資料2-37 ワクチン接種後の死亡報告一覧 [273KB]
2026年4月

資料2-37 ワクチン接種後の死亡報告一覧 [273KB]

2026年4月1日現在の死亡報告一覧

厚労厚生労働省
資料2-4 乾燥弱毒生おたふくかぜワクチンの副反応疑い報告状況について[381KB]
2026年4月

資料2-4 乾燥弱毒生おたふくかぜワクチンの副反応疑い報告状況について[381KB]

令和7年10-12月の医療機関重篤報告2例

厚労厚生労働省
資料2-6 乾燥組換え帯状疱疹ワクチンの副反応疑い報告状況について[494KB]
2026年4月

資料2-6 乾燥組換え帯状疱疹ワクチンの副反応疑い報告状況について[494KB]

製造販売業者報告53例、医療機関報告433例

厚労厚生労働省
資料2-7 HPV ワクチン(サーバリックス)の副反応疑い報告状況について[544KB]
2026年4月

資料2-7 HPV ワクチン(サーバリックス)の副反応疑い報告状況について[544KB]

令和7年10-12月の企業報告3例・医療機関0例

厚労厚生労働省
資料2-8 HPV ワクチン(ガーダシル)の副反応疑い報告状況について[511KB]
2026年4月

資料2-8 HPV ワクチン(ガーダシル)の副反応疑い報告状況について[511KB]

令和7年10-12月の医療機関報告428例

厚労厚生労働省
資料2-9 HPV ワクチン(シルガード9)の副反応疑い報告状況について[465KB]
2026年4月

資料2-9 HPV ワクチン(シルガード9)の副反応疑い報告状況について[465KB]

令和7年10-12月報告:企業15例・医療27例

厚労厚生労働省
資料2―17―1 Hib(ヒブ)ワクチンの副反応疑い報告状況について[289KB]
2026年4月

資料2―17―1 Hib(ヒブ)ワクチンの副反応疑い報告状況について[289KB]

令和7年10-12月報告頻度各0.0512%

厚労厚生労働省
資料2―17―2 Hib(ヒブ)ワクチンにおける死亡症例について[110KB]
2026年4月

資料2―17―2 Hib(ヒブ)ワクチンにおける死亡症例について[110KB]

令和7年10-12月に新たな死亡例なし

厚労厚生労働省
資料2ー5 乾燥弱毒生水痘ワクチンの副反応疑い報告状況について[386KB]
2026年4月

資料2ー5 乾燥弱毒生水痘ワクチンの副反応疑い報告状況について[386KB]

令和7年10~12月の医療機関報告5例・重篤2例

厚労厚生労働省
資料3 HPVワクチンについて[630KB]
2026年4月

資料3 HPVワクチンについて[630KB]

R6年度1回目接種者数1,534,304人

厚労厚生労働省
資料一覧[115KB]
2026年4月

資料一覧[115KB]

新型コロナ7種等の副反応疑い報告状況

厚労厚生労働省
座席表[61KB]
2026年4月

座席表[61KB]

厚労厚生労働省
議事次第[49KB]
2026年4月

議事次第[49KB]

厚労厚生労働省

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