予防接種・ワクチン分科会 副反応検討部会

参考資料 10 ワクチンの副反応に対する考え方及び評価について（令和３年２月 15 日合同部会資料３）［4.1MB］

参考資料 11 「医薬品の電子化された添付文書改訂等の安全対策措置の検討に関する標 準的な作業の流れ」について［800KB］

参考資料１ 新型コロナワクチン「コミナティ筋注シリンジ 12 歳以上用」（ファイザ ー株式会社）添付文書［848KB］

参考資料２ 新型コロナワクチン「コミナティ筋注 6 ヵ月～4 歳用 3 人用」（ファイザ ー株式会社）添付文書［841KB］

参考資料３ 新型コロナワクチン「コミナティ RTU 筋注 5～11 歳用 1 人用」（ファイザ ー株式会社）添付文書［826KB］

参考資料４ 新型コロナワクチン「スパイクバックス筋注」（モデルナ・ジャパン株式 会社）添付文書［1.1MB］

参考資料５ 新型コロナワクチン「ヌバキソビッド筋注 1mL」（武田薬品工業株式会 社）添付文書［1.1MB］

参考資料６ 新型コロナワクチン「ダイチロナ筋注」（第一三共株式会社）添付文書［4.0MB］

参考資料７ 新型コロナワクチン「コスタイベ筋注用」（Meiji Seika ファルマ株式会社）添付文書［885KB］

参考資料８ 新型コロナワクチンに係る合同部会資料について（令和６年 7 月 29 日合 同部会資料１－８）［640KB］

参考資料９ 合同会議へ報告する資料の作成に関するルール（令和６年７月 29 日改訂）［340KB］

大曲参考人提出資料［1.6MB］

委員名簿［116KB］

座席表［66KB］

議事次第［54KB］

資料１－１－１ 新型コロナワクチンの副反応疑い報告状況について（コミナティ筋注） ［230KB］

資料１－１－２ 新型コロナワクチンの副反応疑い報告状況について（コミナティ筋注6ヵ月～4歳用)［116KB］

資料１－１－３ 新型コロナワクチンの副反応疑い報告状況について（コミナティ筋注5～11歳用）［116KB］

資料１－１－４ 新型コロナワクチンの副反応疑い報告状況について（スパイクバックス筋注）［116KB］

資料１－１－５ 新型コロナワクチンの副反応疑い報告状況について（ダイチロナ筋注）［116KB］

資料１－１－６ 新型コロナワクチンの副反応疑い報告状況について（ヌバキソビッド筋注）［117KB］

資料１－２－１ 新型コロナワクチン接種後の死亡として報告された事例の概要 （コミナティ筋注）［243KB］

資料１－２－２ 新型コロナワクチン接種後の死亡として報告された事例の概要 （コミナティ筋注6ヵ月～4歳用）［190KB］

資料１－２－３ 新型コロナワクチン接種後の死亡として報告された事例の概要 （コミナティ筋注5～11歳用）［126KB］

資料１－２－４ 新型コロナワクチン接種後の死亡として報告された事例の概要 （スパイクバックス筋注）［123KB］

資料１－２－５ 新型コロナワクチン接種後の死亡として報告された事例の概要 （ダイチロナ筋注）［123KB］

資料１－２－６ 新型コロナワクチン接種後の死亡として報告された事例の概要 （ヌバキソビッド筋注）［124KB］

資料１－３－１ 新型コロナワクチン接種後の心筋炎又は心膜炎疑いとして報告された事例の概要 （コミナティ筋注）［194KB］

資料１－３－２ 新型コロナワクチン接種後の心筋炎又は心膜炎疑いとして報告された事例の概要 （コミナティ筋注6ヵ月～4歳用）［210KB］

資料１－３－３ 新型コロナワクチン接種後の心筋炎又は心膜炎疑いとして報告された事例の概要 （コミナティ筋注5～11歳用）［210KB］

資料１－３－４ 新型コロナワクチン接種後の心筋炎又は心膜炎疑いとして報告された事例の概要 （スパイクバックス筋注）［210KB］

資料１－３－５ 新型コロナワクチン接種後の心筋炎又は心膜炎疑いとして報告された事例の概要 （ダイチロナ筋注）［208KB］

資料１－３－６ 新型コロナワクチン接種後の心筋炎又は心膜炎疑いとして報告された事例の概要 （ヌバキソビッド筋注）［210KB］

資料１－４ 新型コロナワクチンの副反応疑い報告状況の速報（令和６年10月１日から令和６年11月30日報告分まで）［248KB］

資料１－５ 特例臨時接種終了・定期接種化を見据えた国産新型コロナワクチンを含むコホート調査［4.1MB］

資料１－６ 新型コロナワクチンの副反応疑い報告状況について［432KB］

資料２－１ 乾燥弱毒生麻しん風しん混合ワクチン（MR）の副反応疑い報告状況について［252KB］

資料２－１０ HPV ワクチン（シルガード９）の副反応疑い報告状況について［340KB］

資料２－１１ 沈降精製百日せきジフテリア破傷風混合ワクチン（ＤＰＴ）の副反応疑い報告状況について［200KB］

資料２－１２ 沈降ジフテリア破傷風混合トキソイド（ＤＴ）の副反応疑い報告状況について［194KB］

資料２－１３ ジフテリアトキソイドの副反応疑い報告状況について［140KB］

資料２－１４ 沈降破傷風トキソイドの副反応疑い報告状況について［193KB］

資料２－１５ 不活化ポリオワクチンの副反応疑い報告状況について［170KB］

資料２－１６ 沈降精製百日せきジフテリア破傷風不活化ポリオ混合ワクチンの副反応疑い報告状況について［273KB］

資料２－１７－２ 沈降精製百日せきジフテリア破傷風不活化ポリオヘモフィルス b 型混合ワクチンにおける死亡症例について［256KB］

資料２－１７ー１ 沈降精製百日せきジフテリア破傷風不活化ポリオヘモフィルス b 型混合ワクチンの副反応疑い報告状況について［240KB］

資料２－１８ Hib（ヒブ）ワクチンの副反応疑い報告状況について［297KB］

資料２－１９－１ 沈降 13 価肺炎球菌結合型ワクチン（無毒性変異ジフテリア毒素結合体）の 副反応疑い報告状況について［314KB］

資料２－１９－２ 沈降 13 価肺炎球菌結合型ワクチン（無毒性変異ジフテリア毒素結合体）に おける死亡例ついて［196KB］

資料２－２ 乾燥弱毒生麻しんワクチンの副反応疑い報告状況について［290KB］

資料２－２０ 沈降 20 価肺炎球菌結合型ワクチン（無毒性変異ジフテリア毒素結合体）の副反 応疑い報告状況について［136KB］

資料２－２１ 沈降 15 価肺炎球菌結合型ワクチン（無毒性変異ジフテリア毒素結合体）の副反 応疑い報告状況について［245KB］

資料２－２２ 乾燥 BCG ワクチンの副反応疑い報告状況について［250KB］

資料２－２３ 日本脳炎ワクチン の副反応疑い報告状況について［256KB］

資料２－２４ 組換え沈降 B 型肝炎ワクチン（酵母由来）の副反応疑い報告状況について［306KB］

資料２－２５ 組換え RS ウイルスワクチン（アレックスビー）の副反応疑い報告状況について［170KB］

資料２－２６ 組換え RS ウイルスワクチン（アブリスボ）の副反応疑い報告状況について［208KB］

資料２－２７ 経口弱毒生ヒトロタウイルスワクチンの副反応疑い報告状況について［285KB］

資料２－２８ ５価経口弱毒生ロタウイルスワクチンの副反応疑い報告状況について［266KB］

資料２－２９ ロタウイルスワクチンに係る腸重積症に関する報告［1.5MB］

資料２－３ 乾燥弱毒生風しんワクチンの副反応疑い報告状況について［175KB］

資料２－３０ワクチン接種後の後遺症報告一覧［590KB］

資料２－３１ ワクチン接種後のADEM 報告一覧［446KB］

資料２－３２ ワクチン接種後のGBS 報告一覧［328KB］

資料２－３３ ワクチン接種後のアナフィラキシー報告一覧［682KB］

資料２－３４ ワクチン接種後の死亡報告一覧［492KB］

資料２－３５ 資料の訂正 ［141KB］

資料２－４ 乾燥弱毒生おたふくかぜワクチンの副反応疑い報告状況について［227KB］

資料２－５ 乾燥弱毒生水痘ワクチンの副反応疑い報告状況について［251KB］

資料２－６ 乾燥組換え帯状疱疹ワクチンの副反応疑い報告状況について［262KB］

資料２－７ 23 価肺炎球菌ワクチンの副反応疑い報告状況について［327KB］

資料２－８ HPV ワクチン（サーバリックス）の副反応疑い報告状況について［311KB］

資料２－９ HPV ワクチン（ガーダシル）の副反応疑い報告状況について［307KB］

資料３－１ HPV ワクチンのキャッチアップ接種の経過措置について［420KB］

資料３－２ HPV ワクチンの実施状況について［103KB］

資料３－３ HPV ワクチンの2024 年の上半期までの累積接種率［384KB］

資料３－４ HPV ワクチンの安全性に関するフォローアップ研究［573KB］

資料３－５ HPV ワクチンなどのワクチン接種後に生じる種々の症状についての調査とその対応方法に関する研究報告（第１報）［1.3MB］

資料４ 新規に接種が開始される帯状疱疹ワクチンに係る副反応疑い報告基準について［1.5MB］