内閣府 — 経済財政諮問会議 2026-07-21 会議資料 p.203

このスライドの図表

• [diagram] 創薬から社会実装までのプロセスフロー図
• [text_block] 講じるべき施策のリスト

抽出テキスト

創薬・先端医療 ファーストインクラス製品・ベストインクラス製品（医薬品、再生医療等製品） 方向性 基礎研究力の強みや近年の治験への取組を活かし、実用化を担う人材の育成・流動性向上や、リスクマネーの呼び込み等によるスタートアップや国際共同治験における資金面・制度面の課題解消を図る。 これにより、新たな創薬シーズの創出から実用化まで一気通貫で進める環境を整備し、需要が拡大する国内外市場(※1)の獲得につなげる「世界直行型」の開発を実現するとともに、人々の健康を支え、我が国の経済成長に貢献する。 我が国の強みである優れた基礎研究力への官民による長期的な先行投資 投資回収を通じ新たな研究開発に繋げる 日本発の創薬シーズの継続的な創出 一気通貫で社会実装化 【目指すべき姿】 「世界直行型」の開発 →国内外市場の獲得 【目標】 ・日米欧での同時承認 ・我が国の医薬品市場の魅力度向上に向け、特許品の国内市場規模について、世界の成長に比肩する成長を目指す ・我が国製薬企業が国内外で獲得する特許品市場規模について、世界市場と同水準の成長の実現 【課題】 ・実用化を担う人材不足 ・スタートアップ・国際共同治験の資金不足 【講じるべき施策】 ・実用化を担う人材の育成・流動化 ・カーブアウト(※2)活用推進・スタートアップ等への投資呼込、製薬企業とのM&A支援等スタートアップ支援の強化 ・基礎研究力・治験実施体制の更なる強化 ・AMEDの大学等と製薬企業との橋渡し等による実用化の推進 ・AI・データ利活用による研究開発プロセスの高度化・効率化 ・革新的新薬のイノベーションの更なる評価の検討 ※2 カーブアウト：製薬企業等の創薬シーズを切り分け、外部資本の導入等により新会社等で実用化する取組。 ※1 2020-2024年の特許品の世界市場（日本を除くG7）年平均成長率：9.6% 198